Procesul de pregătire al protecției civile pentru anul 2022 va fi realizat în baza unui nou Plan calendaristic, aprobat astăzi, 14 decembrie, de Executiv. Documentul stabilește măsurile de pregătire pentru un eventual pericol sau declanșarea situațiilor excepționale, instituțiile implicate în proces și termenele de desfășurare ale activităților.

Conform Planului, în vederea sporirii nivelului de pregătire pentru acţiuni în situaţii excepţionale vor fi organizate exerciții practice privind lichidarea consecinţelor calamităților naturale.

Totodată, documentul reglementează controalele în domeniul instruirii în protecţia civilă, pentru a fi evaluat nivelul de pregătire al unităților administrativ-teritoriale pentru acţiuni în caz de pericol sau declanșarea situaţiilor excepţionale.

De asemenea, proiectul prevede informarea populației despre regulile de comportare și principalele metodele de protecție în situații excepționale. Cetățenii vor avea posibilitatea să învețe metodele de acordare ale primului ajutor medical, regulile de utilizare ale mijloacelor individuale și colective de protecție.

Tot astăzi, Executivul a aprobat Planul de completare cu audienți al Centrului republican de instruire pentru anul 2022, prin care sunt stabilite categoriile și termenele pentru instruirea la protecţia civilă a persoanelor responsabile de organizarea măsurilor protecţiei civile în unităţile administrativ-teritoriale.

#Centrul republican de instruire #executiv #plan calendaristic

Producătorii de medicamente de slăbit, cum ar fi Ozempic și Zepbound, vor fi obligați să includă avertismente despre o afecțiune oculară rară care poate provoca pierderea permanentă a vederii.

Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a anunțat că administrarea oricărui medicament GLP-1 prezintă un risc crescut de apariție a unei afecțiuni rare cunoscute sub numele de „neuropatie optică ischemică anterioară non-arteritică” sau „NAION”.

Nu există tratament pentru această afecțiune, deși primele cazuri au fost raportate la începutul secolului al XIX-lea .

„Au fost raportate cazuri de NAON pentru toate produsele cu GLP-1 RA comercializate în prezent”, a declarat FDA. „FDA a concluzionat că există un risc potențial crescut de evenimente NAON rare la pacienții care iau GLP-1 RA.”

Decizia vine în urma unei analize cuprinzătoare a NAION la pacienții care luau medicamentele, care include rapoarte primite prin intermediul Sistemului de monitorizare a evenimentelor adverse al FDA și studii care au implicat peste 134.000 de pacienți, relatează The Independent.

Analiza vine în urma unui raport din luna mai al Academiei Americane de Oftalmologie, care a constatat că utilizarea GLP-1 pe bază de semaglutidă – Ozempic și Wegovy, de exemplu – poate fi legată de „o creștere de aproximativ două ori a riscului relativ de NAON”.

De asemenea, au existat procese intentate împotriva producătorului de medicamente de către unii pacienți care au susținut că administrarea medicamentelor le-a cauzat pierderea vederii.

Aproximativ 28 de milioane de americani iau medicamente GLP-1, potrivit unui sondaj Gallup din iulie.

Pentru cele mai importante știri, abonează-te la canalul nostru de TELEGRAM!

Aproximativ jumătate dintre pacienți încetează să mai ia medicamentele în primul an, parțial din cauza efectelor secundare gastrointestinale, conform unui studiu din 2025, realizat pe 125.000 de pacienți, publicat de oameni de știință din Pennsylvania și din nord-vestul Pacificului.

Pacienții care iau GLP-1 trebuie să fie conștienți de simptomele comune ale NAION, a anunțat FDA, cum ar fi porțiuni încețoșate sau lipsă a vederii, distorsiunea culorilor, pete încețoșate și pierderea vederii la un ochi la trezire.

#medicamente #slabit #vedere