Centrele de Resurse pentru Educația Incluzivă din 100 de instituții de învățământ general din țară au fost dotate cu materiale de predare-învățare și echipament specializat pentru copiii cu cerințe educaționale speciale și/sau dizabilități.

În cadrul ședinței de astăzi a Guvernului, 12 ianuarie, bunurile au fost transmise cu drept de proprietate administrațiilor raionale și municipale. Anterior acestea fuseseră repartizate consiliilor raionale și municipale cu drept de folosință.

Loturile distribuite includ echipament IT (laptopuri, imprimante, proiectoare); cărți audio; tastaturi adaptate pentru copiii cu deficiențe de văz; softuri educaționale pentru dezvoltarea limbajului și abilităților de scris-citit; cuvinte și coduri magnetice pentru alcătuirea cuvintelor, propozițiilor; pixuri „vorbitoare” etc.).

Echipamentele și materialele au fost achiziționate în cadrul Proiectului „Reforma Învățământului în Moldova”, fiind distribuite în primăvara anului 2021. De serviciile celor 100 de centre beneficiază peste 1700 de copii cu deficiențe senzoriale, dificultăți de învățare, dislexie, autism, Sindrom Down, deficiențe fizice, de comunicare și alte cerințe educaționale speciale.

Achiziția a fost realizată de Ministerul Educației și Cercetării, cu susținerea financiară a Băncii Mondiale, valoarea totală acesteia fiind de circa 19 mln. de lei.

#educație incluzivă #MEC #Reforma Învățământului în Moldova

Au trecut deja câteva luni de când viața familiei Emmei se desfășoară între pereții unui spital. După multe investigații, analize și așteptare, fetița continuă lupta pentru sănătate, iar familia are în continuare nevoie de sprijin financiar.

Emma a fost diagnosticată cu sindrom mielodisplazic, asociat cu monosomia 7 și o modificare genetică rară. Pentru a putea merge mai departe, copila are nevoie de un transplant de celule stem hematopoietice.

În prezent, familia așteaptă informații privind donatorul și urmează fiecare etapă recomandată de medici. Părinții spun că nu știu încă exact cum vor arăta următoarele săptămâni, însă sunt hotărâți să continue lupta alături de fiica lor.

„Emma continuă să fie Emma. Zâmbește, se joacă, descoperă lumea și ne amintește în fiecare zi că, dincolo de diagnostice și rezultate, există un copil care vrea pur și simplu să crească”, transmite familia.

Tatăl ei, Victor Cosoi, povestește că a ezitat să ceară ajutor. A sperat că va putea face față singur, însă a devenit clar că există drumuri pe care o familie nu ar trebui să fie nevoită să le parcurgă singură.

Cei care doresc să sprijine familia pot face o donație prin campania GoFundMe dedicată Emmei.

Orice donație poate conta în acest drum, iar cei care nu pot contribui financiar pot ajuta prin distribuirea campaniei, astfel încât povestea Emmei să ajungă la cât mai mulți oameni.