Avertizare pentru consumatori: medicamentele care conțin levamisol ar putea fi retrase de pe piață, după ce autoritățile europene au identificat riscuri grave pentru sănătate.
Agenția Europeană a Medicamentului, prin Comitetul de siguranță (PRAC), a recomandat retragerea autorizațiilor de punere pe piață pentru aceste produse, în urma unei reevaluări care a arătat că substanța activă poate provoca leucoencefalopatie – o afecțiune rară, dar severă, ce afectează creierul și poate avea consecințe grave sau chiar fatale.
Potrivit Centrului Național pentru Protecția Consumatorilor, simptomele pot apărea chiar și după o singură administrare și includ slăbiciune musculară, dificultăți de vorbire, confuzie și tulburări de coordonare.
În Republica Moldova sunt autorizate medicamente pe bază de levamisol, precum Decaris (50 mg și 150 mg), iar autoritățile monitorizează evoluțiile la nivel european și urmează să decidă măsurile care vor fi aplicate la nivel național.
Medicamentele care conțin levamisol sunt utilizate în tratamentul unor infecții parazitare, însă evaluarea recentă a concluzionat că beneficiile nu mai depășesc riscurile asociate utilizării acestora.
Autoritățile vin și cu o serie de recomandări pentru consumatori: să nu utilizeze medicamente fără consultarea medicului, să se adreseze imediat unui specialist în cazul apariției simptomelor neurologice și să solicite alternative terapeutice sigure.
