O femeie de 58 ani din Constanța, România a câștigat daune în valoare de 50 de mii de euro la Curtea Europeană a Drepturilor Omului, după ce medicii au diagnosticat-o greșit cu cancer. Banii vor fi plătiți de Spitalul Județean Constanța, scrie jurnaluldeargeș.ro.

În anul 2008, femeia a descoperit că are un nodul și a mers la Spitalul Județean Constanța pentru investigații amănunțite. Medicii i-au spus că are cancer. După 2 ani, pacienta a aflat că diagnosticul a fost pus greșit și a dat spitalul în judecată. Au urmat 14 ani de procese cu audieri și, în cele din urmă, femeia a hotărât să meargă la CEDO, unde a și câștigat.

Acum, magistrații Tribunalului Constanța au decis ca Spitalul Județean Constanța și medicul care a pus diagnosticul să-i plătească pacientei despăgubiri în valoare de 50 de mii de euro.

Decizia este definitivă și executorie, însă valoarea sumei poate fi atacată de ambele părți.

În urmă cu câțiva ani, Curtea Europeană a Drepturilor Omului a constatat că România a încălcat dreptul la libertate și siguranță (art. 5 CEDO) și dreptul la respectarea vieții private și de familie (art. 8 CEDO), prin obligarea a două persoane la internare forțată într-un spital de psihiatrie.

Pentru cele mai importante știri, abonează-te la canalul nostru de TELEGRAM!

#cancer #CEDO #diagnostic greșit

Cercetătorii japonezi au anunțat, la începutul acestei săptămâni, că au început, cu două luni în urmă, administrarea la oameni a unui medicament conceput să elimine unele dintre celulele care împiedică sistemul imunitar să atace tumorile. Aceasta marchează intrarea în Faza 1 a testării clinice pe oameni, care urmărește în primul rând siguranța tratamentului și stabilirea dozelor pentru cercetările ulterioare.

Medicamentul este denumit, deocamdată, DS1025, și este dezvoltat de compania Daiichi Sankyo. Testarea clinică are loc la Spitalul Universității Medicale Kansai. Medicamentul este un conjugat anticorp–medicament, o categorie de terapii cunoscută prin abrevierea ADC. În cazul DS1025, un anticorp îndreptat împotriva proteinei CD25 este legat de o substanță citotoxică, adică una capabilă să distrugă celule.

Compania precizează că această componentă a fost adaptată pentru o strategie de imunooncologie: reducerea unor celule imunitare care, în interiorul tumorilor, pot împiedica apărarea organismului să atace cancerul.

Acesta este mecanismul urmărit de cercetători, care trebuie verificat la pacienți. DS1025 se află încă într-o etapă incipientă de cercetare, iar administrarea la primul pacient înseamnă doar începerea evaluării sale clinice, nu că medicamentul este eficient împotriva cancerului.

Studiul este destinat adulților cu tumori solide avansate, metastatice sau care nu pot fi îndepărtate chirurgical. Potrivit Media Integrators, acum sunt vizați pacienți a căror boală a progresat după cel puțin o linie de tratament standard și pentru care nu mai este considerată potrivită o altă opțiunes. Cercetarea prevede includerea a până la 45 de participanți, în centre din Asia și Europa.

Pentru cele mai importante știri, abonează-te la canalul nostru de TELEGRAM

Testarea se desfășoară cu creșterea treptată a dozelor. Potrivit Institutului Național al Cancerului din SUA, studiile oncologice de Fază 1 includ un număr redus de pacienți și urmăresc reacțiile adverse, tolerabilitatea și identificarea unei doze adecvate pentru continuarea cercetării. Trecerea la niveluri mai mari de dozare depinde de evaluarea siguranței și nu înseamnă că fiecare participant primește automat doze tot mai mari.

Potrivit estimărilor Agenției Internaționale pentru Cercetarea Cancerului, la nivel mondial peste 26.000 de oameni mor din cauza acestei boli, în fiecare zi.

#cancer #Japonia #medicament