În Republica Moldova, va fi implementată o reformă în domeniul medicamentelor. Problemele acumulate nu pot fi rezolvate prin măsuri sporadice.

„Trebuie să revizuim întreg cadrul legislativ. Trebuie să elaborăm trei legi noi: cu referire la accesul la medicamente, la aprobarea prețurilor – mecanismele de compensare și la serviciile publice în sănătate”, a declarat Zinaida Bezverhni, secretar de stat în ministerul Sănătății, pentru IPN.

„Problema cu medicamentele vizează două aspecte: lipsa lor fizică și accesibilitatea celor care sunt. În 2013 aveam peste 7 000 de medicamente înregistrate, acum avem 3 500, dintre care oficial sunt înregistrate 2 000. Statul, vrând să scadă prețul la medicamente, a reglementat piața într-atât, încât i-a întors pe producătorii de medicamente de la înregistrarea acestora în Republica Moldova”, spune Zinaida Bezverhni.

Scopul Ministerului Sănătății este acum să-i atragă înapoi pe producătorii medicamentelor calitative și inofensive, ca să revină pe piață și să să-și înregistreze preparatele.

„Avem un grup care lucrează la procesul de formare a prețurilor, de formare a prețurilor atât en-gros, cât și en details, în rețelele de comercializare”, a precizat secretarul de stat.

Un alt aspect ține de ceea ce se procură din banii statului, adică ceea ce acoperă Casa Națională de Asigurări în Medicină (CNAM). Statul mărește considerabil, în fiecare, an bugetul CNAM.

„La anul, bugetul pentru compensarea medicamentelor va fi de circa 1 miliard de lei. O mare parte din acești bani nu este folosită pentru că medicii nu prescriu medicamente pe rețete. Formula de compensare care a funcționat până acum este ineficientă, de aceea de la 1 noiembrie vom îmbunătăți formula după care vor fi compensate preparatele”, a specificat Zinaida Bezverhni.

Principiul care va fi adoptat de autoritățile publice în domeniul medicamentelor este cel al unei compensări medii:

„Jumătate din medicamentele din aceeași categorie vor fi gratis, iar pentru cealaltă parte a preparatelor va trebui să se achite o plată mică. Am introdus această măsură pentru ca să ridicăm plafonul, în condițiile unei piețe sărace, pentru ca pacienții să poată primi preparatul dorit. Prin aceasta va fi lărgită gama preparatelor care vor fi disponibile pacienților”, a menționat Zinaida Bezverhni.

#Moldova #reforma #sistem de sanatate

Au trecut deja câteva luni de când viața familiei Emmei se desfășoară între pereții unui spital. După multe investigații, analize și așteptare, fetița continuă lupta pentru sănătate, iar familia are în continuare nevoie de sprijin financiar.

Emma a fost diagnosticată cu sindrom mielodisplazic, asociat cu monosomia 7 și o modificare genetică rară. Pentru a putea merge mai departe, copila are nevoie de un transplant de celule stem hematopoietice.

În prezent, familia așteaptă informații privind donatorul și urmează fiecare etapă recomandată de medici. Părinții spun că nu știu încă exact cum vor arăta următoarele săptămâni, însă sunt hotărâți să continue lupta alături de fiica lor.

„Emma continuă să fie Emma. Zâmbește, se joacă, descoperă lumea și ne amintește în fiecare zi că, dincolo de diagnostice și rezultate, există un copil care vrea pur și simplu să crească”, transmite familia.

Tatăl ei, Victor Cosoi, povestește că a ezitat să ceară ajutor. A sperat că va putea face față singur, însă a devenit clar că există drumuri pe care o familie nu ar trebui să fie nevoită să le parcurgă singură.

Cei care doresc să sprijine familia pot face o donație prin campania GoFundMe dedicată Emmei.

Orice donație poate conta în acest drum, iar cei care nu pot contribui financiar pot ajuta prin distribuirea campaniei, astfel încât povestea Emmei să ajungă la cât mai mulți oameni.