La întrunirea de lucru a Comisiei Unificate de Control (CUC) de joi, 7 octombrie curent, care s-a desfășurat la Bender, delegația Republicii Moldova a cerut să fie inclus în ordinea de zi cazul de reținere abuzivă a cetățeanului Dorel Roșca în Zona de Securitate. Însă se pare că nu s-a căzut de acord, pentru că, potrivit comunicatului de presă al Biroului Politici de Reintegrare, „ședința nu a putut fi deschisă, în lipsa unei agenda aprobate”.

„Delegația Republicii Moldova a subliniat caracterul constant al acțiunilor provocatoare și destabilizatoare admise de structuri care nici nu se pot afla în zona de responsabilitate a Forțelor Mixte de Menținere a Păcii, dar care recurg la rețineri ilegale și răpiri de persoane. În acest sens, este elocvent cazul cetățenilor răpiți acum un an în raionul Camenca, unii dintre care sunt deținuți ilegal până în prezent de către forțele transnistrene, care refuză chiar și oferirea informațiilor pertinente autorităților sau rudelor. Acțiunile sfidătoare denotă încălcarea de către partea transnistreană a drepturilor fundamentale ale omului și a actelor de bază privind operațiunea de pacificare pe râul Nistru, iar faptul că mecanismele de pacificare existente nu permit intervenția eficientă în asemenea cazuri demonstrează că se încearcă scoaterea situației din Zona de Securitate de sub controlul Comisiei Unificate de Control”, scrie în comunicatul Chișinăului.

Astfel, delegația Republicii Moldova anunță cu regret că, și de această dată, principiul de consensualitate pentru luarea deciziilor în Comisia Unificată de Control, aprobat încă în 1992, nu a permis includerea acestui subiect stringent pe agenda CUC, din motiv că a fost blocat de partea transnistreană.

Cu câteva zile în urmă, lui Dorel Roșca i-a fost restricționat dreptul la libera circulație la un post ilegal de „grăniceri” din preajma satului Lunga, după care a fost reținut abuziv și supus unor proceduri ilegale „de anchetă” de către reprezentanți ai așa-numitului „mgb”. Observatorii militari nu s-au putut deplasa la fața locului pentru a clarifica circumstanțele și a documenta încălcarea, din cauza opunerii exponenților Tiraspolului în Comandamentul Militar Întrunit. Săptămâna viitoare discuțiile vor fi reluate. Delegația Republicii Moldova, care urmează să prezideze ședința, va insista în continuare pe includerea în agendă a subiectelor importante.

#CUC #Dorel Rosca

Administrația pentru Alimente şi Medicamente din SUA (FDA) a autorizat încă 11 poziții de pliculețe de nicotină ce pot fi plasate pe piață spre comercializare. Într-un comunicat de presă al instituției se spune că, în cadrul evaluărilor științifice, FDA analizează per ansamblu riscurile și beneficiile pentru populația SUA, inclusiv avantajele pentru fumătorii care trec la produse cu risc potențial mai redus, dar și riscurile pentru tineri și pentru persoanele care nu utilizează produse din tutun. Iar pentru a obține autorizație de comercializare, FDA trebuie să aibă suficiente dovezi că noile produse oferă mai multe beneficii decât riscuri pentru populație.

Potrivit evaluării FDA, noile produse autorizate, inclusiv varianta cu 11 mg de nicotină, conțin niveluri mai scăzute ale majorității substanțelor nocive și potențial nocive comparativ cu alte produse din tutun pentru uz oral sau fără fum. În multe cazuri, nivelurile acestor substanțe au fost atât de scăzute încât nu au putut fi cuantificate.

Datele analizate de FDA indică, de asemenea, că aceste produse pot reprezenta o alternativă pentru fumătorii adulți și utilizatorii adulți de produse din tutun fără fum care trec complet la ele. Totodată, produsele pot furniza suficientă nicotină pentru a reduce pofta și simptomele de sevraj, facilitând astfel înlocuirea produselor din tutun mai nocive.

În cazul adulților cu vârsta de cel puțin 21 de ani care fumează sau utilizează produse din tutun fără fum, trecerea completă la pliculețe cu nicotină autorizate de FDA poate reduce expunerea la numeroase substanțe nocive prezente în țigarete și în produsele din tutun fără fum.

FDA susține că noile autorizări reprezintă un pas important pentru extinderea accesului adulților care utilizează deja produse din tutun la alternative cu potențial de risc mai redus.

Amintim că, în iunie 2026, Administraţia pentru Alimente şi Medicamente a autorizat comercializarea a 20 de variante de pliculețe cu nicotină ca „produs din tutun cu risc modificat” (Modified Risk Tobacco Product – MRTP). Acestea au fost primele autorizații de comercializare ca „produs din tutun cu risc modificat” acordate unor produse din categoria pliculețelor cu nicotină.

Până în prezent, FDA a autorizat comercializarea a 43 de produse din categoria pliculețelor cu nicotină.

#Administrația pentru Alimente şi Medicamente #fumatori #nicotina #SUA