În pofida promisiunii de suspendare a construcțiilor în centru orașului, Primăria Chișinău a emis o nouă autorizație de construcție a unui bloc în centrul istoric al capitalei. Astfel, lângă parcul Valea Morilor de lângă Ambasada SUA ar putea apărea un complex rezidențial cu mai multe etaje, cu birouri, spații comerciale și parcare subterană. S-ar putea întâmpla, deși în această zonă este permisă doar construcția instituțiilor de menire socială, cum ar fi școli sau spitale.

Potrivit portalului newsmaker.md la data de 30 decembrie 2021, Direcția de Arhitectură a Primăriei Chișinău a eliberat autorizație pentru construcția unui complex rezidențial în apropierea Ambasadei SUA, pe strada Alexei Mateevici109/2. Decizia de eliberare a autorizației este publicată pe site-ul Primăriei Chișinău. Astfel, pe terenul rezervat ar urma să apară „un ansamblu rezidențial cu spații comerciale, birouri și locuri de parcare”.

Potrivit sursei, Primăria a primit cererea de autorizare pe 21 mai 2021 și a aprobat-o șapte luni mai târziu. Datele beneficiarului însă nu sunt indicate în cererea de autorizație.

Este de menționat că zonă unde ar urma să apară complexul rezidențial buclucaș face parte din centrul istoric al Chișinăului. În plus, conform Agenției pentru Relații Funciare, terenul este situat în zona S, adică în zona de „utilizare specială”. Acest lucru înseamnă că acolo este permisă construcția doar a unităților de menire socială (școli, spitale, biserici etc.), construcția de blocuri rezidențiale sau spații comerciale fiind interzisă.

Într-o conferinţă de presă din 24 ianuarie, primarul municipiului Chişinău, Ion Ceban, răspunzând la întrebările jurnaliştilor, a menționat că primăria nu mai emite autorizaţii de construcții în zona istorică a capitalei. Nu a precizat însă din ce moment primăria a încetat să mai facă acest lucru.

Și arhitectul-șef al Chișinăului, Svetlana Dogotaru, a declarat pentru newsmaker.md că entitatea pe care o conduce nu eliberează autorizații pentru construcția de noi clădiri în centrul istoric.

„Autorizațiile se eliberează numai pentru reparații și reconstrucție în condițiile legii și în consens cu Ministerul Culturii. Astfel, îndeplinim toate prevederile legii și hotărârii consiliului”, a explicat arhitecta-șefă al Chișinăului.

Întrebată de newsmaker.md dacă este posibilă construcția unui potențial complex rezidențial pe strada Alexei Mateevici în zona istorică a capitalei, Dogotaru a răspuns negativ.

„Acest proiect nu este inclus în centrul istoric”, a dat asigurări Dogotaru.

Proiectul privind construcția unui bloc rezidențial pe strada Mateevici nr.109/2 a fost transmis spre verificări Consiliul Național al Monumentelor Istorice.

Potrivit unei hotărâri a Consiliului, beneficiar al proiectului ar fi firma de construcții ExFactor-Grup SRL.

În același timp, printr-un document al Agenției de Supraveghere Tehnică a Ministerului Infrastructurii și Dezvoltării Regionale, este menționat că Direcția Generală, Arhitectură, Urbanism și Relații Funciare a autorizat construcția proiectului fără a ține cont de codul urbanistic atribuit zonei în cadrul căreia este situat terenul. În acest context, Agenția solicită revizuirea actelor permisive.

„Actele pentru acest obiect sunt emise, cu respectarea tuturor rigorilor, inclusiv cu avizul CNMI, conform procedurilor legal stabilite. Agenția de Supraveghere Tehnică înaintează foarte multe sesizări, pe care nu le poate susține cu probe. Autoritățile competente se vor clarifica”, este reacția Direcției Arhitectură a Primăriei Chișinău.

În același timp, reprezentanții Centrului Național Anticorupție au confirmat că Agenția de Supraveghere Tehnică a depus la sesizare pe acest caz, iar toate circumstanțele eliberării actelor de construcție sunt examinate de ofițerii CNA.

„Într-adevar, avem o asemenea sesizare, care este examinată de ofițerii de investigații de la CNA. S-au făcut demersuri la alte instituții pentru a face unele verificări/clarificări. După finalizarea tuturor procedurilor, ofițerii CNA se vor expune asupra cazului”, a spus Angela Starinshi, ofițer de presă CNA.

#Ambasada SUA #bloc #primarie

Producătorii de medicamente de slăbit, cum ar fi Ozempic și Zepbound, vor fi obligați să includă avertismente despre o afecțiune oculară rară care poate provoca pierderea permanentă a vederii.

Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a anunțat că administrarea oricărui medicament GLP-1 prezintă un risc crescut de apariție a unei afecțiuni rare cunoscute sub numele de „neuropatie optică ischemică anterioară non-arteritică” sau „NAION”.

Nu există tratament pentru această afecțiune, deși primele cazuri au fost raportate la începutul secolului al XIX-lea .

„Au fost raportate cazuri de NAON pentru toate produsele cu GLP-1 RA comercializate în prezent”, a declarat FDA. „FDA a concluzionat că există un risc potențial crescut de evenimente NAON rare la pacienții care iau GLP-1 RA.”

Decizia vine în urma unei analize cuprinzătoare a NAION la pacienții care luau medicamentele, care include rapoarte primite prin intermediul Sistemului de monitorizare a evenimentelor adverse al FDA și studii care au implicat peste 134.000 de pacienți, relatează The Independent.

Analiza vine în urma unui raport din luna mai al Academiei Americane de Oftalmologie, care a constatat că utilizarea GLP-1 pe bază de semaglutidă – Ozempic și Wegovy, de exemplu – poate fi legată de „o creștere de aproximativ două ori a riscului relativ de NAON”.

De asemenea, au existat procese intentate împotriva producătorului de medicamente de către unii pacienți care au susținut că administrarea medicamentelor le-a cauzat pierderea vederii.

Aproximativ 28 de milioane de americani iau medicamente GLP-1, potrivit unui sondaj Gallup din iulie.

Pentru cele mai importante știri, abonează-te la canalul nostru de TELEGRAM!

Aproximativ jumătate dintre pacienți încetează să mai ia medicamentele în primul an, parțial din cauza efectelor secundare gastrointestinale, conform unui studiu din 2025, realizat pe 125.000 de pacienți, publicat de oameni de știință din Pennsylvania și din nord-vestul Pacificului.

Pacienții care iau GLP-1 trebuie să fie conștienți de simptomele comune ale NAION, a anunțat FDA, cum ar fi porțiuni încețoșate sau lipsă a vederii, distorsiunea culorilor, pete încețoșate și pierderea vederii la un ochi la trezire.

#medicamente #slabit #vedere