DOC Liber la petreceri corporative, însă nu pentru toți moldovenii! Condiția anunțată de CESP Chișinău

Membrii Comisiei Extraordinare de Sănătate Publică a municipiului Chișinău s-au întrunit miercuri, 15 decembrie, în ședință, iar astăzi a fost publicată decizia Comisiei.

Autoritățile municipale au specificat, în decizia Comisiei, că moldovenii pot organiza și participa tradiționalele petreceri corporative de Crăciun, însă au impus și unele condiții.

„În contextul sărbătorilor de iarnă, CESP Chișinău atenționează agenții economici din HORECA și organizatorii de festivități să limiteze organizarea meselor festive și corporative. În cazul organizării unor asemenea evenimente, obligatoriu vor fi respectate regulile de sănătate publică și prescripțiile cu un numpr limitat (până la 50% din capacitatea sălii), păstrarea distanței fizice între scaune și mese, iar accesul la eveniment va fi permis doar cu prezentarea certificatelor COVID-19”, se arată în document.

CESP Chișinău a emis câteva condiții și pentru desfășurarea evenimentelor artistice de Crăciun sau Revelion, inclusiv pentru târgurile organizate în Capitală.

Între timp, pentru asigurarea respectării normelor sanitare, municipalitatea solicită ajutorul și implicarea autorităților din domeniul ordinii publice din țară.

În aceeași decizie se mai precizează că municipiul Chișinău a trecut de sub Cod Portocaliu, în Cod Galben până în data de 25 ianuarie 2022.

#petreceri corporative #CESP Chisinau #decizie #pandemie

Pentru a îmbunătăți accesul pacienților la tratamente sigure și eficiente, conform ghidurilor clinice, Guvernul a aprobat, miercuri, 12 februarie curent, la inițiativa Ministerului Sănătății, proiectul de lege cu privire la medicamente. Acesta asigură calitatea și eficacitatea medicamentelor prin ajustarea cadrului normativ la acquis-ul european.

„Documentul urmărește reducerea deficitului de medicamente esențiale, atragerea producătorilor externi pe piața națională, sporirea competitivității pieței farmaceutice și facilitarea participării la studii clinice internaționale. Acești factori vor oferi pacienților opțiuni variate la medicamente de calitate și prețuri avantajoase”, menționează reprezentanții Ministerului Sănătății într-un comunicat de presă.

Proiectul aprobat include prevederi noi ce țin de alinierea la standardele europene aplicabile procedurilor de fabricare, autorizare și reglementare a medicamentelor orfane, pediatrice și pentru terapii avansate. De asemenea, proiectul conține reglementări privind importul și punerea pe piață a medicamentelor, controlul calității și procedurile de inspecție.

Astfel, revizuirea și modernizarea domeniului medicamentului vor asigura o reglementare eficientă și coerentă a procesului de autorizare, distribuire și accesibilitate a medicamentelor.

Potrivit Ministerului Sănătății, proiectul de lege va contribui la crearea unui cadru legal stabil, în care operatorii economici din domeniul medicamentului vor putea desfășura activitatea conform reglementărilor internaționale, iar cetățenii vor beneficia de acces continuu și eficient la medicamente sigure și de calitate.