Moldova împrumută 40 de milioane de euro de la Franța, pentru a reforma sectorul energetic. Parlamentul a ratificat acordul de împrumut.

Banii ne vor fi acordați prin intermediul Agenției Franceze de Dezvoltare. Resursele se vor folosi pentru implementarea reformelor în infrastructura energetică și eficiența energetică, precum și în energia regenerabilă, transmite serviciul de presă a Legislativului.

„În rezultat, se va accelera tranziția la energia verde în Republica Moldova, prin promovarea securității energetice și a dezvoltării durabile și rezistente la schimbările climatice, în conformitate cu cerințele acquis-ului UE, ale Comunității Energiei și cu angajamentele asumate de țara noastră în cadrul acordurilor internaționale”, informează reprezentanții Parlamentului.

Pentru cele mai importante știri, abonează-te la canalul nostru de TELEGRAM!

Conform autorilor proiectului, acordarea creditului în valoare de 40 de milioane de euro este condiționată de implementarea unor reforme în domeniul energetic, acțiunile urmând să fie realizate până în anul 2028.

Banii vor fi împrumutați pentru 15 ani, inclusiv perioada de grație de 5 ani. Acordul a fost semnat pe 17 octombrie 2023, la „Platforma de sprijin pentru Republica Moldova”.

#AFD #Franta #împrumut #Moldova #sector energetic

Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a autorizat 47 de medicamente în luna octombrie, dintre care 30 pentru prima dată, iar 17 au primit autorizația în mod repetat. Deciziile au fost aprobate în unanimitate de membrii Comisiei Medicamentului.

Printre medicamentele autorizate se numără Tremfya, utilizat în tratamentul unor boli inflamatorii, și Phesgo, destinat pacienților adulți cu anumite forme de cancer de sân.

Tremfya, sub formă de soluție injectabilă în seringă preumplută, conține substanța activă guselkumab. Medicamentul acționează prin blocarea proteinei IL-23, implicată în procesele inflamatorii asociate unor afecțiuni precum psoriazisul, artrita psoriazică, colita ulcerativă și boala Crohn.

Un alt medicament autorizat este Phesgo, o soluție injectabilă care conține pertuzumab și trastuzumab. Acesta este utilizat pentru tratarea adulților cu cancer de sân HER2-pozitiv, atât în cazurile în care boala s-a răspândit în alte organe sau a recidivat local și nu poate fi operată, cât și în anumite situații în care tratamentul este administrat înainte sau după intervenția chirurgicală.

Autorizarea unui medicament permite introducerea acestuia pe piață în condițiile prevăzute de legislație.

Întreaga listă a medicamentelor autorizare o găsiți AICI.