Compania farmaceutică AstraZeneca a anunțat că pacienții incluși într-un studiu de fază intermediară al pilulei sale experimentale pentru obezitate au pierdut, în medie, 10,5% din greutatea corporală după 26 de săptămâni de tratament, scrie Reuters.
Prin acest proiect, compania încearcă să concureze cu Novo Nordisk și Eli Lilly pe piața aflată în plină expansiune a medicamentelor pentru slăbit.
AstraZeneca a precizat că pierderea în greutate a continuat pe parcursul studiului, iar adulții cu obezitate sau exces ponderal care au primit cea mai mare doză de elecoglipron au pierdut 11,8% din greutatea corporală după 36 de săptămâni, durata completă a cercetării.
Rezultatele detaliate privind elecoglipron, un medicament administrat oral o dată pe zi, au fost prezentate în cadrul reuniunii Asociației Americane de Diabet, desfășurate la New Orleans.
Compania anunțase încă din februarie că studiul și-a atins obiectivele principale și că medicamentul va avansa către testele clinice de fază finală, însă la acel moment nu a oferit detalii suplimentare.
Dacă va avea succes și va fi aprobat, medicamentul ar putea concura cu pilula Wegovy a companiei Novo Nordisk, care a demonstrat o pierdere în greutate de aproximativ 14%, și cu pilula Foundayo a companiei Eli Lilly, care a generat o reducere de 12% a greutății corporale într-un studiu de fază avansată.
Datele au fost prezentate în cadrul aceleiași conferințe în care compania Roche a anunțat că pacienții au pierdut 22,7% din greutatea corporală după 48 de săptămâni într-un studiu de fază intermediară pentru injecția experimentală împotriva obezității, denumită enicepatide.
Acest medicament cu acțiune dublă este comparabil cu Zepbound al companiei Eli Lilly, care a determinat o pierdere în greutate de peste 20% după 72 de săptămâni în studiul său principal.
Sharon Barr, vicepreședinte executiv pentru cercetare și dezvoltare în domeniul biofarmaceutic la AstraZeneca, a declarat pentru Reuters că firma consideră elecoglipron un element central al strategiei sale în domeniul tratamentului obezității.
Totodată, compania intenționează să testeze combinații ale medicamentului cu alte tratamente destinate obezității și afecțiunilor asociate, precum diabetul, bolile renale și bolile cardiovasculare.
Studiul AstraZeneca a inclus 310 adulți cu obezitate sau exces ponderal și cel puțin o afecțiune asociată greutății. Aproape 89% dintre pacienții care au primit cea mai mare doză au reușit să piardă cel puțin 5% din greutatea corporală, atingând astfel un alt obiectiv al studiului. La doza de 50 mg, participanții au pierdut în medie 8% din greutatea corporală după 26 de săptămâni și 9% după 36 de săptămâni.
Grupul farmaceutic a precizat că cele mai frecvente reacții adverse au fost cele gastrointestinale, precum greața și constipația, efecte asociate frecvent medicamentelor din clasa GLP-1, dezvoltate inițial pentru controlul glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2.
La doza de 75 mg de elecoglipron, cele mai frecvente reacții adverse au fost greața (55%, comparativ cu 20% în grupul placebo), constipația (41% față de 6%), diareea (35% față de 25%) și vărsăturile (27% comparativ cu 5%).
Într-un studiu separat realizat pe persoane cu diabet de tip 2, medicamentul și-a atins obiectivul principal privind controlul glicemiei, iar la doza maximă de 75 mg a determinat o scădere a greutății corporale de 7,7% după 26 de săptămâni.
AstraZeneca a obținut licența pentru dezvoltarea elecoglipron de la compania chineză Eccogene la sfârșitul anului 2023, în cadrul unei tranzacții evaluate la aproximativ 2 miliarde de dolari.
