Comisia Pre-Vetting anunță că a finalizat evaluarea reluată în privința judecătorului Aureliu Postică, candidat pentru funcția de membru în Consiliul Superior al Magistraturii (CSM) din rândul candidaților judecători. Potrivit Comisiei, candidatul nu a promovat evaluarea reluată, întrucât nu întrunește criteriile de integritate financiară și etică.

Decizia a fost transmisă astăzi candidatului și CSM, instituția responsabilă de organizarea concursului.

„Decizia cu privire la evaluarea reluată va fi făcută publică doar cu acordul candidatului, care are la dispoziție 48 de ore să informeze Comisia dacă acceptă sau se opune publicării. În lipsa notificării, decizia va fi plasată pe pagina web a Comisiei, într-o formă depersonalizată, în limbile română și engleză. Candidatul a fost audiat în ședință publică în cadrul evaluării reluate pe 20 martie 2024”, anunță plenul Comisiei.

După emiterea deciziilor Curții Supreme de Justiție din 1 august 2023 și 29 ianurie 2024 prin care a fost dispusă reevaluarea a 22 candidați la poziția de membru în Consiliul Superior al Magistraturii sau Consiliul Superior al Procurorilor, până în prezent, Comisia Pre-Vetting a finalizat/încheiat reevaluarea a 15 candidați.

Pentru cele mai importante știri, abonează-te la canalul nostru de TELEGRAM!

Dintre aceștia, o candidată a promovat, 13 nu au promovat evaluarea reluată (inclusiv trei candidați pe motivul retragerii din concurs în timpul reevaluarii), iar într-un caz Comisia a încetat procesul de evaluare reluată. În prezent, Comisia desfășoară evaluarea reluată a 7 candidați pentru funcția de membru în CSM.

#Aureliu Postică #Comisia Pre-Vetting #judecator

Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a autorizat 47 de medicamente în luna octombrie, dintre care 30 pentru prima dată, iar 17 au primit autorizația în mod repetat. Deciziile au fost aprobate în unanimitate de membrii Comisiei Medicamentului.

Printre medicamentele autorizate se numără Tremfya, utilizat în tratamentul unor boli inflamatorii, și Phesgo, destinat pacienților adulți cu anumite forme de cancer de sân.

Tremfya, sub formă de soluție injectabilă în seringă preumplută, conține substanța activă guselkumab. Medicamentul acționează prin blocarea proteinei IL-23, implicată în procesele inflamatorii asociate unor afecțiuni precum psoriazisul, artrita psoriazică, colita ulcerativă și boala Crohn.

Un alt medicament autorizat este Phesgo, o soluție injectabilă care conține pertuzumab și trastuzumab. Acesta este utilizat pentru tratarea adulților cu cancer de sân HER2-pozitiv, atât în cazurile în care boala s-a răspândit în alte organe sau a recidivat local și nu poate fi operată, cât și în anumite situații în care tratamentul este administrat înainte sau după intervenția chirurgicală.

Autorizarea unui medicament permite introducerea acestuia pe piață în condițiile prevăzute de legislație.

Întreaga listă a medicamentelor autorizare o găsiți AICI.