Primul copil cu ADN-ul a trei persoane, doi părinți și un donator, s-a născut în Marea Britanie, scrie The Guardian. În timpul procedurii de fertilizare in vitro (FIV), s-a folosit principalul material genetic (99,8%) al tatălui și al mamei și mitocondriile de la o femeie donatoare. Procedura a fost dezvoltată pentru a preveni bolile genetice la embrionii cu risc.
Acest lucru a devenit posibil datorită procedurii FIV, în care s-a folosit metoda de înlocuire citoplasmatică (tratamentul donației mitocondriale): mitocondriile din ovule ale unei femei donatoare au fost folosite cu spermatozoizi și ovule ale tatălui și mamei. Drept urmare, copilul a primit aproximativ 99,8% din ADN-ul părinților săi, dar o parte nesemnificativă din materialul genetic, 37 de gene, aparține donatorului.
Procedura ajută la prevenirea bolilor ereditare incurabile la un copil, dacă mama lui are defecte mitocondriale. Marea Britanie a fost prima care a efectuat astfel de studii. În 2015, medicilor Spitalului Newcastle li sa permis să efectueze înlocuirea citoplasmatică.
Autoritatea pentru Fertilizare și Embriologie a Regatului (HFEA) a declarat publicației citate că mai mulți bebeluși s-au născut deja în țară folosind această tehnologie. Numărul lor exact în departament nu a fost numit din motive de confidențialitate, dar a spus că la sfârșitul lunii aprilie erau „mai puțin de cinci”. În 2018, țara a aprobat două astfel de experimente.
Anterior, copii cu material genetic de la trei persoane s-au născut în Grecia, Mexic și Ucraina.
