În contextul suspendării temporare a utilizării vaccinului AstraZeneca în Austria și Danemarca, autoritățile de sănătate din Republica Moldova și specialiștii în imunizare, comunică următoarele:

Specialiștii urmăresc continuu rapoartele oficiale și rezultatele monitorizărilor realizate de către instituțiile responsabile de controlul și monitorizarea siguranței și eficienței vaccinurilor împotriva COVID-19. Astfel, la moment, potrivit constatărilor Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) – „ Informațiile disponibile până în prezent indică faptul că numărul evenimentelor tromboembolice (formarea cheagurilor de sânge) la persoanele vaccinate cu AstraZeneca, nu este mai mare decât cel observat în rândul populației generale”.

Specialiștii în imunizare și autoritățile responsabile de gestionarea campaniei de vaccinare împotriva COVID-19 în Republica Moldova, urmăresc derularea campaniei de vaccinare și analizează minuțios fiecare eveniment advers post-imunizare.

Până în prezent, în Republica Moldova, au fost administrate 9341 doze de vaccin AstraZeneca și au fost înregistrate 303 reacții adverse ușoare, care nu prezintă niciun pericol pentru viața și sănătatea celor vaccinați.

Vaccinul AstraZeneca este listat spre utilizare de urgență de către Organizația Mondială a Sănătății și utilizat în Marea Britanie, Uniunea Europeană, Australia. Până în prezent, au fost administrate milioane de doze de vaccin, fiind demonstrată eficacitatea și siguranța lui în rândul populației generale.

#anti-covid #AstraZeneca #EMA

Începând de marți, 18 august, Casa Națională de Asigurări în Medicină (CNAM) începe procedura de contractare a serviciilor de fertilizare in vitro (FIV) pentru anul 2026. Instituția a primit prima ofertă de la un prestator autorizat pentru servicii de reproducere asistată medical.

Oferta vizează finanțarea a 14 proceduri FIV din fondurile asigurării obligatorii de asistență medicală (AOAM). Prestatorul are o autorizație emisă de Agenția de Transplant pentru activități în domeniul reproducerii asistate medical, valabilă timp de cinci ani.

Pentru serviciile de reproducere asistată medical, CNAM a prevăzut în acest an un buget de peste două milioane de lei.

Și alți prestatori care dețin autorizațiile necesare pot depune oferte pentru contractarea procedurilor FIV. CNAM precizează că atragerea mai multor prestatori ar putea facilita accesul persoanelor asigurate la aceste servicii, achitate din fondurile AOAM.

Precizăm că, în prima jumătate a anului 2026, nicio procedură FIV nu a fost decontată din fondurile asigurării medicale. Situația a fost cauzată de lipsa autorizațiilor necesare în cazul prestatorilor. Problema a apărut după modificarea legislației, care a introdus obligativitatea obținerii unui certificat pentru desfășurarea activităților din domeniul reproducerii umane asistate medical.

Programul de fertilizare in vitro se adresează cuplurilor și femeilor singure din Republica Moldova care se confruntă cu infertilitatea, sunt asigurate medical și îndeplinesc criteriile stabilite.

Printre condițiile prevăzute se numără vârsta de cel mult 40 de ani la începutul procedurii FIV și existența unei rezerve ovariene corespunzătoare. Aceasta trebuie să fie de cel puțin 1,1 ng/ml pentru hormonul antimüllerian sau să existe minimum cinci foliculi la nivelul ambelor ovare.

Programul include și criterii legate de starea aparatului reproducător, infertilitatea masculină, precum și o serie de contraindicații. Printre acestea se numără anumite boli grave, infecții și neoplasme.