Johnson & Johnson va amâna lansarea vaccinului coronavirus în Europa, în urma informațiilor conform cărora șase femei din SUA au dezvoltat cheaguri de sânge după vaccinare. Poziția vine după ce oficialii americani din domeniul sănătății au recomandat întreruperea utilizării vaccinului coronavirus Johnson&Johnson dintr-o abundență de precauție.

SUA a administrat mai mult de 6,8 milioane de doze de vaccin, dar oficialii investighează șase rapoarte de un „tip rar și sever de cheag de sânge la persoane după primirea vaccinului”.

„În acest moment, aceste evenimente adverse par a fi extrem de rare”, au adăugat ei într-un mesaj postat pe Twitter.

Pauza recomandată în vaccinare este pentru a „asigura că comunitatea de furnizori de servicii medicale este conștientă de potențialul acestor evenimente adverse și poate planifica un management și tratament unic necesar pentru acest tip de cheag de sânge”, au adăugat autoritățile.

Oficialii au declarat că persoanele care primesc vaccinul și „prezintă dureri de cap severe, dureri abdominale, dureri de picioare sau dificultăți de respirație în termen de trei săptămâni de la vaccinare, ar trebui să contacteze medicul de familie”.

„Siguranța și bunăstarea persoanelor care folosesc produsele noastre este prioritatea noastră numărul unu. Suntem conștienți de o tulburare extrem de rară care implică persoane cu cheaguri de sânge în combinație cu trombocite scăzute la un număr mic de persoane care au primit vaccinul COVID-19”, a declarat Johnson&Johnson într-un comunicat.

Vaccinul Johnson&Johnson este aprobat pentru utilizare în Uniunea Europeană, dar nu a fost încă lansat în blocul comunitar.