Pfizer este a doua pastilă care demonstrează eficiență împotriva Covid-19. Se pare că este mai eficientă decât o ofertă similară din partea Merck, care așteaptă autorizarea federală. Pilula Pfizer, care va fi vândută sub numele de marcă Paxlovid, reduce riscul de spitalizare sau deces cu 89% atunci când este administrată în termen de trei zile de la începerea simptomelor.

Pfizer a declarat că un consiliu independent de experți care monitorizează studiul clinic a recomandat ca studiul să fie oprit devreme, deoarece beneficiul medicamentului pentru pacienți s-a dovedit suficient de convingător. Compania a declarat că intenționează să prezinte datele cât mai curând posibil la Food and Drug Administration pentru a solicita autorizația pentru pilula care urmează să fie utilizată în Statele Unite.

„Rezultatele sunt cu adevărat dincolo de visele noastre cele mai sălbatice”, a declarat Annaliesa Anderson, un executiv Pfizer care a condus dezvoltarea medicamentului. Ea și-a exprimat speranța că Paxlovid „poate avea un impact mare asupra faptului că ne va ajuta să revenim la normal și să vedem sfârșitul pandemiei”.

Tratamentul ar putea deveni disponibil în următoarele câteva luni, deși este probabil ca proviziile să fie limitate la început. Pastilele Pfizer și Merck sunt orientate către pacienții considerați ca fiind cu risc ridicat, cum ar fi cei cu vârsta peste 60 de ani sau cu afecțiuni precum obezitatea care îi fac mai susceptibili la consecințe grave din cauza Covid.

Sosirea unei noi clase de pastile ușor de utilizat care reduc dramatic spitalizările ar putea ajuta la coborârea cortinei în cea mai severă fază a pandemiei, cel puțin în țările bogate în care majoritatea adulților au fost vaccinați.

Pfizer a declarat că se așteaptă să poată produce suficiente pastile pentru mai mult de 180.000 de persoane până la sfârșitul acestui an și pentru mai mult de 21 de milioane de oameni în prima jumătate a anului viitor. Merck, de asemenea, a spus că intenționează să intensifice producția în cursul anului viitor.